Der Transport von menschlichem oder tierischem Material, das zur Diagnose oder Untersuchung bestimmt ist, wird durch ADR geregelt, ein UN-Dokument, das festlegt, wie solche Stoffe klassifiziert, verpackt und transportiert werden sollten.
Transportieren Sie diagnostische Substanzen sicher und legal?
Biologische Substanzen der Kategorie B müssen mit der UN-Nummer UN3373 gekennzBIOLOGISCHER STOFF, KATEGORIE Beichnet und nach den Richtlinien der Verpackungsanweisung P650 transportiert werden. Unsere Produkte sind geprüft. So entsprechen sie mit dem Zubehör der Verpackungsanweisung P650 und haben auch den Falltest aus 1,2 Metern Höhe bestanden. Sie stehen für höchste Qualität.
Was ist UN3373?
Bei der Entscheidung, wie gefährliche Güter für den Transport vorbereitet werden sollen, muss zunächst entschieden werden, zu welcher UN-Nummer die gefährlichen Güter gehören.
Es gibt vier UN-Nummern, die zur Klassifizierung infektiöser oder biologischer Stoffe verwendet werden:
UN2814 – Ansteckungsgefährliche Stoffe für Menschen
UN2900 Ansteckungsgefährliche Stoffe für Tiere
UN3291 – Klinische Abfälle UN3373 – Diagnostische Stoffe
UN3373 Medizinische Taschen
Was ist P650?
Wenn eine diagnostische Substanz als zu UN3373 gehörend eingestuft wurde, muss sie für den Transport gemäß einer Reihe von Richtlinien verpackt werden, die als P650 oder Verpackungsanweisung 650 bekannt sind. Dabei handelt es sich um eine Liste von Anforderungen, die sich auf die Qualität und Konstruktion der verwendeten Verpackung beziehen Transport.
Die Verpackungsanweisung 650 ist im ADR, dem Europäischen Übereinkommen über die internationale Beförderung gefährlicher Güter auf der Straße, definiert. Den vollständigen Text finden Sie hier. Auszüge finden Sie unten.
Wie können Ihnen die medizinischen Transporttaschen von Versapak dabei helfen, die Richtlinien einzuhalten?
Versapak arbeitete eng mit dem medizinischen Transportpersonal und in Absprache mit dem Department for Transport (DfT) zusammen, um eine Reihe medizinischer Taschen zu entwickeln, die dieser Verpackungsanweisung 650 vollständig entsprechen und gleichzeitig bequem und benutzerfreundlich sind.
Versapak hat seit der Einführung des zugelassenen Sortiments Taschen an etwa zwei Drittel der NHS-Krankenhäuser, Privatkrankenhäuser und Kliniken geliefert.
Die folgende Tabelle zeigt Auszüge aus der ADR-Verpackungsanweisung P650 in Bezug auf die Außenverpackung und erklärt, wie die medizinischen Transporttaschen von Versapak Ihnen dabei helfen können, die Richtlinien der Verpackungsanweisung 650 einzuhalten.
Verpackungsanweisung 650 erforderlich
„Die Verpackung muss von guter Qualität und stark genug sein, um den Stößen und Belastungen standzuhalten, die normalerweise beim Transport auftreten, …“
Die medizinischen Taschen von Versapak werden aus hochwertigem, wetterfestem und reißfestem Material mit extra starken Nähten hergestellt. Eingebaute Polster und Versteifungen schützen den Inhalt.
Verpackungsanweisung 650 erforderlich
„Verpackungen müssen so konstruiert und verschlossen sein, dass jeglicher Inhaltsverlust verhindert wird, der unter normalen Transportbedingungen durch Vibrationen oder durch Temperatur-, Feuchtigkeits- oder Druckänderungen verursacht werden könnte.“
Ein robuster Reißverschluss hält den Deckel der Tasche an Ort und Stelle. Ein manipulationssicheres Verschlussgehäuse kann mit einem Versapak-Siegel verschlossen werden – dieses Siegel verhindert, dass der Beutel versehentlich oder heimlich geöffnet wird.
Verpackungsanweisung 650 erforderlich
„Die Verpackung muss aus mindestens drei Komponenten bestehen:
(a) einem Primärbehälter
(b) einer Sekundärverpackung
(c) einer Außenverpackung“
Die medizinische Transporttasche von Versapak ist die äußere Verpackung. Wir liefern auch eine auslaufsichere Sekundärverpackung.
Verpackungsanweisung 650 erforderlich
„...wovon entweder die Sekundär- oder die Außenverpackung starr sein muss.“
„Sekundärverpackungen müssen in Außenverpackungen mit geeignetem Polstermaterial gesichert werden.“
„Jedes Auslaufen des Inhalts darf die Unversehrtheit des Polstermaterials oder der Außenverpackung nicht beeinträchtigen.“
In die medizinische Tasche von Versapak ist eine Versteifung integriert, die dafür sorgt, dass die Tasche jederzeit stabil bleibt. Die Versteifung ist mit einer weichen Außenseite gepolstert, die den Inhalt schützt und das Benutzererlebnis verbessert. Die Versteifung, die Polsterung und das Außenmaterial sind so konstruiert, dass jeglicher Kontakt mit Flüssigkeit ihre Integrität nicht beeinträchtigt.
Verpackungsanweisung 650 erforderlich
„Für den Transport muss das unten abgebildete Zeichen angebracht sein …“ „Der korrekte Versandname „BIOLOGISCHER STOFF, KATEGORIE B“ muss in mindestens 6 mm hohen Buchstaben auf der Außenverpackung neben dem rautenförmigen Zeichen angebracht sein.“
Ein A5-Fenster an der Seite der Tasche ist mit dem UN3373-Logo bedruckt. Im Inneren des Fensters sorgt eine weiße Karte für einen kontrastierenden Hintergrund und ist mit dem passenden Text bedruckt.
Verpackungsanweisung 650 erforderlich
„Mindestens eine Fläche der Außenverpackung muss eine Mindestabmessung von 100 x 100 mm haben.“
Der kleinste der Diagnosesubstanzträger von Versapak ist 305 x 170 x 305 mm groß.
Verpackungsanweisung 650 erforderlich
„Das fertige Paket muss in der Lage sein, den Falltest gemäß Abschnitt 6.3.5.3 gemäß Abschnitt 6.3.5.2 dieser Verordnung in einer Höhe von 1,2 m erfolgreich zu bestehen.“
Die Versapak-Diagnosesubstanzträger wurden unabhängig getestet und zertifiziert, um einen Falltest aus 1,2 m Höhe gemäß diesen Vorschriften zu bestehen.
Klicken Sie hier für die Testergebnisse.
Primär-, Innen- und Außenverpackung
Ein medizinischer Träger von Versapak bildet die Außenverpackung zur Einhaltung der biologischen Substanzkategorie 3373. Ein Primärgefäß ist erforderlich und wird in der Regel vom Labor vorgegeben. Wir liefern Versapak-Medizinträger mit kleinem (6 Liter), mittlerem (18 Liter) und großem (35 Liter) Innenvolumen, um den meisten Labor- und medizinischen Anforderungen gerecht zu werden. Auslaufsichere Einlagen bilden die Innenverpackung und werden je nach Transportunternehmen auch in kleinen, mittleren und großen Größen geliefert. An den Einlagen sind Befestigungsklammern angebracht, die bei der Verwendung mit unseren Saugeinlagen verhindern, dass Proben in die äußere Verpackung gelangen.
Bitte klicken Sie hier, um mehr über die Anforderungen an die Primär-, Sekundär- und Tertiärverpackung zu erfahren, oder kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Sehen Sie sich alle zugelassenen UN3373-Träger von Versapak an:
UN3373 Medizinische Taschen
