Transportul de material uman sau animal destinat diagnosticului sau examinării este reglementat de ADR, un document ONU care specifică modul în care aceste substanțe trebuie clasificate, ambalate și transportate.
Transportați substanțe de diagnostic în siguranță și în mod legal?
Substanțele biologice din categoria B trebuie să fie marcate cu numărul ONU UN3373 SUBSTANȚĂ BIOLOGICĂ, CATEGORIA Beichnet și transportate în conformitate cu instrucțiunile de ambalare P650. Produsele noastre sunt testate. Accesoriile respectă instrucțiunile de ambalare P650 și au trecut și testul de cădere de la o înălțime de 1,2 metri. Ele reprezintă cea mai înaltă calitate.
Ce este UN3373?
Atunci când se decide cum trebuie pregătite mărfurile periculoase pentru transport, trebuie mai întâi decis cărui număr ONU îi aparțin mărfurile periculoase.
Există patru numere ONU care sunt folosite pentru a clasifica substanțele infecțioase sau biologice utilizate. :
UN2814 – Substanțe infecțioase pentru oameni
UN2900 Substanțe infecțioase pentru animale
UN3291 – Deșeuri clinice UN3373 – Substanțe de diagnostic
UN3373 Genți medicale
Ce este P650?
Dacă o substanță de diagnosticare a fost clasificată ca aparținând UN3373, aceasta trebuie să fie ambalată pentru transport în conformitate cu un set de ghiduri cunoscut sub numele de P650 sau instrucțiunile de ambalare 650. Aceasta este o listă de cerințe care se referă la calitatea și construcția ambalajelor utilizate pentru transport.
Instrucțiunea de ambalare 650 este definită în ADR, Acordul european privind transportul rutier internațional al mărfurilor periculoase. Puteți găsi textul integral aici. Extrase pot fi găsite mai jos.
Cum vă pot ajuta gențile de transport medical Versapak să rămâneți conform?
Versapak a lucrat îndeaproape cu personalul de transport medical și în consultare cu Departamentul pentru Transport (DfT) pentru a dezvolta o gamă de genți medicale care respectă pe deplin această instrucțiune de ambalare 650, în timp ce sunt confortabile și ușor de utilizat.
Versapak a furnizat saci la aproximativ două treimi din spitalele NHS, spitalele private și clinicile de la lansarea gamei aprobate.
Tabelul de mai jos prezintă extrase din Instrucțiunile de ambalare ADR P650 în legătură cu ambalajul exterior și explică modul în care transportul medical Versapak. pungile vă pot ajuta să respectați instrucțiunile privind instrucțiunile de ambalare 650.
Sunt necesare instrucțiuni de ambalare 650
„Ambalajul trebuie să fie de bună calitate și suficient de rezistent pentru a rezista șocurilor și solicitărilor întâlnite în mod normal în timpul transportului,…”
Gențile medicale Versapak sunt fabricate din material de înaltă calitate, rezistent la intemperii și la rupere, cu cusături foarte puternice. Tampoanele și elementele de rigidizare încorporate protejează conținutul.
Sunt necesare instrucțiuni de ambalare 650
„Ambalajele trebuie să fie construite și sigilate astfel încât să se prevină orice pierdere de conținut care ar putea fi cauzată de vibrații sau de schimbările de temperatură, umiditate sau presiune în condiții normale de transport.”
Un fermoar robust menține capacul genții în poziție. O carcasă de închidere anti-manipulare poate fi închisă cu un sigiliu Versapak - acest sigiliu previne deschiderea accidentală sau secretă a pungii.
Sunt necesare instrucțiuni de ambalare 650
„Ambalajul trebuie să fie format din cel puțin trei componente:
(a) un recipient primar
(b) un ambalaj secundar
(c) un ambalaj exterior”
Sacul de transport medical Versapak este ambalajul exterior. De asemenea, oferim ambalaje secundare etanșe.
Sunt necesare instrucțiuni de ambalare 650
„...din care ambalajul secundar sau exterior trebuie să fie rigid.”
„Ambalajul secundar trebuie asigurat în ambalajul exterior cu material de amortizare adecvat.”
„Orice scurgere conținutului este permis să nu afecteze integritatea materialului de amortizare sau a ambalajului exterior.”
Gecul medical Versapak are un element de rigidizare integrat, care asigură că geanta rămâne stabilă în orice moment. Elementul de rigidizare este căptușit cu un exterior moale care protejează conținutul și îmbunătățește experiența utilizatorului. Elementul de rigidizare, căptușeala și materialul exterior sunt proiectate astfel încât orice contact cu lichidul să nu compromită integritatea acestora.
Sunt necesare instrucțiuni de ambalare 650
„Pentru transport, simbolul prezentat mai jos trebuie să fie aplicat…” „Denumirea corectă de expediere „SUBSTANȚĂ BIOLOGICĂ, CATEGORIA B” trebuie să fie aplicată cu litere de cel puțin 6 mm înălțime pe ambalajul exterior, lângă diamant- simbol în formă.”
O fereastră A5 pe partea laterală a genții este imprimată cu sigla UN3373. În interiorul ferestrei, un carton alb oferă un fundal contrastant și este imprimat cu textul corespunzător.
Sunt necesare instrucțiuni de ambalare 650
„Cel puțin o zonă a ambalajului exterior trebuie să aibă o dimensiune minimă de 100 x 100 mm.”
Cel mai mic dintre purtătorii de substanțe pentru diagnosticare Versapak este de 305 x 170 x 305 mm.
Sunt necesare instrucțiuni de ambalare 650
„Pachetul finit trebuie să poată trece cu succes testul de cădere în conformitate cu secțiunea 6.3.5.3 în conformitate cu secțiunea 6.3.5.2 din prezentul regulament la o înălțime de 1,2 m.”
Suporturile de diagnostic Versapak au fost testate independent și certificate pentru a trece un test de cădere de 1,2 m în conformitate cu aceste reglementări.
Faceți clic aici pentru rezultatele testului.
Ambalaj primar, interior și exterior
Un suport medical Versapak formează ambalajul exterior pentru conformitatea cu categoria de substanță biologică 3373. Este necesar un recipient primar și este de obicei specificat de laborator. Furnizăm suporturi medicale Versapak cu volume interne mici (6 litri), medii (18 litri) și mari (35 litri), pentru a satisface majoritatea nevoilor de laborator și medicale. Inserțiile etanșe formează ambalajul interior și sunt, de asemenea, furnizate în dimensiuni mici, medii și mari, în funcție de compania de transport. Există cleme de fixare atașate la căptușeli care, atunci când sunt utilizate cu tampoanele noastre absorbante, împiedică introducerea mostrelor în ambalajul exterior.
Vă rugăm să dați clic aici pentru a afla mai multe despre cerințele de ambalare primară, secundară și terțiară sau contactați-ne pentru mai multe informații.
Vedeți toți transportatorii UN3373 aprobati de Versapak:
UN3373 Genți medicale
